Retatrutide Risk

Rapport de données · Essais cliniques

Retatrutide et tension artérielle : données des essais

Sous retatrutide, la pression systolique mesurée sur 24 heures a baissé de 4,8 à 11,8 mmHg selon la dose en phase 2, contre 2,9 dans le bras placebo ; la fréquence cardiaque a atteint +9,2 bpm à 12 mg. Comparateurs : −6,16 mmHg sous sémaglutide 2,4 mg (STEP 1) et −7,2 mmHg sous tirzépatide (SURMOUNT-1).

6 min de lecture9 sources

· Chiffres vérifiés sur les RCP de l'EMA, les notices FDA et les essais publiés

systolique, retatrutide phase 2 (placebo −2,9)
−11,8mmHg
pouls à 12 mg, 24 semaines
+9,2bpm
systolique, sémaglutide, STEP 1
−6,16mmHg

Tableau des essais

  • Phase 2 obésité, NEJM 2023, retatrutide, n = 338

    Bras : 1 à 12 mg, MAPA 24 h, 36 sem.

    Incidence rapportée : Systolique −4,8 à −11,8 mmHg (placebo −2,9) ; pouls +9,2 bpm à 12 mg à 24 sem. (+0,8)

  • TRIUMPH-4, retatrutide, n = 445

    Bras : Dose la plus forte

    Incidence rapportée : Systolique −14,0 mmHg (placebo non communiqué)

  • TRIUMPH-3, retatrutide, n = 1 946

    Bras : Dose la plus forte

    Incidence rapportée : Systolique −9,3 mmHg

  • STEP 1, NEJM 2021, sémaglutide, n = 1 961

    Bras : 2,4 mg, 68 sem.

    Incidence rapportée : Systolique −6,16 (placebo −1,06) ; diastolique −2,83 (−0,42) mmHg

  • SURMOUNT-1, NEJM 2022, tirzépatide

    Bras : 5 à 15 mg, 72 sem.

    Incidence rapportée : Systolique −7,2 (placebo −1,0) ; diastolique −4,8 (−0,8) mmHg

  • Notice Zepbound, tirzépatide

    Bras : 5 à 15 mg

    Incidence rapportée : Hypotension 1,6 % (placebo 0,1 %) ; pouls +1 à 3 bpm

MAPA : mesure ambulatoire de la pression artérielle sur 24 heures (annexe de l'article NEJM 2023, tableaux S6 et S8). Phase 3 du retatrutide : communiqués d'Eli Lilly (décembre 2025, juillet 2026). Entre parenthèses : bras placebo du même essai.

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Retatrutide : détail de la phase 2

Diastolique en MAPA à 36 semaines : −1,0 mmHg dans le bras placebo, −2,2 à −3,5 mmHg selon la dose, −2,8 à 12 mg. Fréquence cardiaque à 36 semaines : +6,7 bpm à 12 mg contre +0,9. L'article rapporte l'arrêt d'au moins un antihypertenseur chez 41 % des participants du bras 8 mg et 30 % du bras 12 mg.

Hypotension : 6 participants sur 337 (1,8 %), aucun dans le bras placebo, dont 3 sur 35 dans le bras 8 mg avec départ à 4 mg. La fréquence cardiaque figure aussi dans le rapport général du retatrutide.

Sémaglutide

RCP d'Ozempic (diabète de type 2) : systolique −3,5 à −5,1 mmHg à 0,5 mg et −5,4 à −7,3 mmHg à 1 mg, sans différence significative sur la diastolique ; pouls +1 à 6 bpm. RCP de Wegovy : pouls +3 bpm en moyenne ; hausse ≥ 10 bpm à un moment du traitement chez 67,0 % des participants contre 50,1 % sous placebo.

Notice FDA de Wegovy : événements liés à l'hypotension chez 1,3 % contre 0,4 %, syncope 0,8 % contre 0,2 %, plus fréquents avec un traitement antihypertenseur associé.

Tirzépatide

RCP de Mounjaro (SURMOUNT-1 à 3) : systolique −7 mmHg et diastolique −4 mmHg en moyenne, pouls +3 bpm. Notice FDA de Zepbound : hypotension 2,2 % avec un antihypertenseur associé contre 1,2 % sans, également associée aux événements digestifs et à la déshydratation : voir le rapport sur les troubles digestifs.

Questions fréquentes

Quel est l'effet du sémaglutide sur la pression artérielle ?

Dans STEP 1, la systolique a baissé de 6,16 mmHg sous sémaglutide 2,4 mg contre 1,06 dans le bras placebo, et la diastolique de 2,83 contre 0,42 mmHg.

Quelle variation de tension rapporte la phase 2 du retatrutide ?

En MAPA à 36 semaines, la systolique a baissé de 4,8 à 11,8 mmHg selon la dose, contre 2,9 dans le bras placebo ; la diastolique de 2,2 à 3,5 mmHg contre 1,0.

Le retatrutide augmente-t-il la fréquence cardiaque ?

Oui en phase 2 : +9,2 bpm à 12 mg à 24 semaines contre +0,8 dans le bras placebo, puis +6,7 à 36 semaines. Aucune donnée de phase 3 n'est publiée.

Autres rapports de données

Sources

Sources

  1. [1]

    NEJM · 2023

    Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial

    Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP et al.

    doi:10.1056/NEJMoa2301972
  2. [2]

    Eli Lilly · 2025

    Communiqué du 11 décembre 2025: Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered weight loss of up to an average of 71.2 lbs along with substantial relief from osteoarthritis pain in first successful Phase 3 trial

    Communiqué du fabricant, non évalué par des pairs

    https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-average
  3. [3]

    Eli Lilly · 2026

    Communiqué du 23 juillet 2026: Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials, delivering significant improvements in weight and A1C

    Communiqué du fabricant, non évalué par des pairs

    https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional
  4. [4]

    NEJM · 2021

    Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)

    Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S et al.

    doi:10.1056/NEJMoa2032183
  5. [5]

    FDA, DailyMed · 2026

    Food and Drug Administration. WEGOVY (semaglutide), prescribing information, Novo Nordisk, 06/2026. DailyMed.

    Notice américaine, FDA

    https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b
  6. [6]

    EMA, RCP · 2026

    Ozempic (sémaglutide), résumé des caractéristiques du produit, annexe I, version consultée le 27 septembre 2026.

    Résumé des caractéristiques du produit, Union européenne

    https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/ozempic-epar-product-information_fr.pdf
  7. [7]

    NEJM · 2022

    Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1)

    Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN et al.

    doi:10.1056/NEJMoa2206038
  8. [8]

    FDA, DailyMed · 2026

    Food and Drug Administration. ZEPBOUND (tirzepatide) injection, prescribing information, Eli Lilly and Company, revised 08/2026. DailyMed, National Library of Medicine.

    Notice américaine, FDA

    https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b
  9. [9]

    EMA, RCP · 2026

    Mounjaro (tirzépatide), résumé des caractéristiques du produit, annexe I, version consultée le 27 septembre 2026.

    Résumé des caractéristiques du produit, Union européenne

    https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/mounjaro-epar-product-information_fr.pdf

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