Sémaglutide
Notice FDA de Wegovy : 3,3 % à 2,4 mg et 5,8 % à 7,2 mg, contre 1 % sous placebo. RCP européen de Wegovy : 2,5 % contre 1,0 % ; événements principalement légers, et la plupart des patients se sont rétablis en poursuivant le traitement. Pour Ozempic, l'alopécie n'apparaît que parmi les effets rapportés après commercialisation.
La même notice FDA rapporte une dysesthésie chez 6 % des participants à 2,4 mg et 22 % à 7,2 mg, contre 0 % sous placebo.
Tirzépatide
SURMOUNT-1 : 32, 31 et 36 cas d'alopécie sur environ 630 participants par bras, contre 6 sur 643 sous placebo. Notice FDA de Zepbound : 5 / 4 / 5 % contre 1 %, dysesthésie 0,2 à 0,4 %. Le RCP européen de Mounjaro classe la perte de cheveux comme « fréquente » chez les patients traités pour le contrôle du poids.
Retatrutide : le signal cutané
Le retatrutide (LY3437943, Eli Lilly) active les récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon. La dysesthésie apparaît dans les communiqués de phase 3 qui la chiffrent : TRIUMPH-2 4,5 / 5,6 / 7,3 % contre 0,7 %, TRIUMPH-3 6,4 % à 9 et à 12 mg contre 1,3 %. Son mécanisme n'est pas publié.
Les autres événements indésirables, dose par dose, figurent dans le rapport général du retatrutide ; la tension et la fréquence cardiaque, dans le rapport sur la tension.
