Bijwerkingen per dosis
De grootste bron van gegevens is TRIUMPH-1: 2.339 volwassenen met obesitas of overgewicht zonder diabetes, 80 weken gevolgd. In deze fase 3-studie kregen de deelnemers 4, 9 of 12 mg per week, of een placebo.
Het fase 2-artikel in de NEJM (2023) vat de verdraagbaarheid samen in één zin. De meest voorkomende klachten zaten in het maag-darmstelsel, hingen af van de dosis, waren meestal licht tot matig en kwamen minder vaak voor als de behandeling begon met 2 mg in plaats van 4 mg.
Hoeveel deelnemers stoppen
Het percentage dat stopt door bijwerkingen zegt het meest over de verdraagbaarheid. Het telt mensen die een streng begeleide studie toch hebben verlaten.
- TRIUMPH-1 (80 weken): 4,1 % op 4 mg, 6,9 % op 9 mg, 11,3 % op 12 mg, 4,9 % op placebo.
- TRIUMPH-3 (80 weken): 9,8 % op 9 mg, 13,5 % op 12 mg, 4,8 % op placebo.
- TRIUMPH-4 (68 weken): 12,2 % op 9 mg, 18,2 % op 12 mg, 4,0 % op placebo.
Deze fase 3-cijfers komen uit persberichten van de fabrikant. De volledige veiligheidstabellen verschijnen pas met de wetenschappelijke publicaties.
Hartslag en dysesthesie
In de fase 2-studie steeg de hartslag met de dosis, piekte na 24 weken en daalde daarna, terwijl de deelnemers de behandeling voortzetten. Geen enkele studie heeft gegevens over hartritmestoornissen gepubliceerd. De cardiovasculaire studie TRIUMPH-Outcomes (NCT06383390, ongeveer 10.000 deelnemers) loopt naar verwachting tot februari 2029.
Dysesthesie is een onaangenaam, afwijkend gevoel in de huid, zoals tintelen, branden of overgevoeligheid voor aanraking. In TRIUMPH-1 kwam het voor bij 5,1 % (4 mg), 12,3 % (9 mg) en 12,5 % (12 mg), tegen 0,9 % op placebo. In TRIUMPH-4 ging het om 20,9 % op 12 mg. De Amerikaanse bijsluiter van tirzepatide (Zepbound) vermeldt 0,2 tot 0,4 %.
Wat de studies nog niet laten zien
Schildklier
geen enkel gepubliceerd document over retatrutide gaat al op dit risico in.
Alvleesklier en galblaas
de aankondigingen noemen deze klachten niet. Dat bewijst niet dat ze niet zijn voorgekomen.
Lange termijn
de langste gepubliceerde behandelduur is 104 weken, bij 532 deelnemers.
Stoppen
over gewicht of klachten na het stoppen is niets gepubliceerd.
Methode en beperkingen
Alle cijfers op deze pagina komen uit de bronnen hieronder: de peer-reviewed fase 2-studie (NEJM 2023, 338 deelnemers, 48 weken), de aankondigingen van Eli Lilly over TRIUMPH-1 tot en met TRIUMPH-4 (december 2025 tot juli 2026), de Amerikaanse productinformatie van tirzepatide en de registraties op ClinicalTrials.gov, voor het laatst gelezen op 25 september 2026. Elk percentage staat bij zijn dosis en zijn studie.
Beperkingen: de TRIUMPH-cijfers zijn bedrijfsmededelingen zonder peer review en noemen alleen de meest voorkomende bijwerkingen. Percentages uit verschillende studies gaan over verschillende populaties en zijn geen directe vergelijking.
Status bij de toezichthouders
Retatrutide is een experimentele stof. In september 2026 is het niet goedgekeurd door het EMA of de FDA, en geen apotheek mag het op recept leveren. Eli Lilly zegt in het eerste kwartaal van 2027 een aanvraag in de Verenigde Staten te willen indienen. Wat vandaag wordt verkocht, is onderzoeksmateriaal dat niet hetzelfde is als het studiemiddel.
