Nebenwirkungen nach Dosis
Die größte Datenquelle ist TRIUMPH-1: 2.339 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht ohne Diabetes, 80 Wochen lang beobachtet. In dieser Phase-3-Studie erhielten die Teilnehmenden 4, 9 oder 12 mg pro Woche oder Placebo.
| Nebenwirkung | 4 / 9 / 12 mg | Placebo |
|---|---|---|
| Übelkeit | 28,6 / 38,4 / 42,4 % | 14,8 % |
| Durchfall | 25,2 / 34,1 / 32,0 % | 13,5 % |
| Verstopfung | 23,8 / 25,9 / 26,1 % | 10,9 % |
| Erbrechen | 10,6 / 22,8 / 25,3 % | 4,8 % |
| Abbruch wegen Nebenwirkungen | 4,1 / 6,9 / 11,3 % | 4,9 % |
Tabelle 1. TRIUMPH-1, 80 Wochen. Quelle: Mitteilung von Eli Lilly vom 21. Mai 2026 [2].
Die Phase-2-Studie im NEJM (2023) fasst die Verträglichkeit in einem Satz zusammen. Die häufigsten Ereignisse betrafen den Verdauungstrakt, hingen von der Dosis ab, waren meist leicht bis mittelschwer und traten seltener auf, wenn die Behandlung mit 2 mg statt 4 mg begann.
Wie viele Teilnehmende abbrechen
Die Abbruchrate wegen Nebenwirkungen sagt am meisten über die Verträglichkeit. Sie zählt Menschen, die eine eng betreute Studie trotzdem verlassen haben.
- TRIUMPH-1 (80 Wochen): 4,1 % unter 4 mg, 6,9 % unter 9 mg, 11,3 % unter 12 mg, 4,9 % unter Placebo.
- TRIUMPH-3 (80 Wochen): 9,8 % unter 9 mg, 13,5 % unter 12 mg, 4,8 % unter Placebo.
- TRIUMPH-4 (68 Wochen): 12,2 % unter 9 mg, 18,2 % unter 12 mg, 4,0 % unter Placebo.
Die Phase-3-Zahlen stammen aus Pressemitteilungen des Herstellers. Die vollständigen Sicherheitstabellen erscheinen erst mit den Fachartikeln.
Herzfrequenz und Dysästhesie
In der Phase-2-Studie stieg die Herzfrequenz mit der Dosis, erreichte nach 24 Wochen den Höchstwert und sank danach, obwohl die Behandlung weiterlief. Daten zu Herzrhythmusstörungen hat keine Studie veröffentlicht. Die kardiovaskuläre Studie TRIUMPH-Outcomes (NCT06383390, rund 10.000 Teilnehmende) soll etwa im Februar 2029 abgeschlossen sein.
Dysästhesie ist eine unangenehme Missempfindung der Haut, etwa Kribbeln, Brennen oder Berührungsempfindlichkeit. In TRIUMPH-1 trat sie bei 5,1 % (4 mg), 12,3 % (9 mg) und 12,5 % (12 mg) auf, unter Placebo bei 0,9 %. In TRIUMPH-4 waren es 20,9 % unter 12 mg. Die US-Fachinformation von Tirzepatid (Zepbound) nennt 0,2 bis 0,4 %.
Was die Studien noch nicht zeigen
- Schilddrüse: Kein veröffentlichtes Dokument zu Retatrutide behandelt dieses Risiko bisher.
- Pankreatitis und Gallenblase: Die Mitteilungen nennen sie nicht. Das beweist nicht, dass sie nicht aufgetreten sind.
- Langzeitdaten: Die längste veröffentlichte Behandlungsdauer beträgt 104 Wochen, bei 532 Teilnehmenden.
- Absetzen: Zu Gewicht oder Beschwerden nach dem Absetzen wurde nichts veröffentlicht.
Erfahrungen und Ergebnisse: was die Studien messen
Wer nach „Retatrutide Erfahrungen“ sucht, findet meist Berichte, die sich nicht überprüfen lassen. Wir veröffentlichen keine. Gemessene Ergebnisse gibt es nur aus den Studien, in denen die Teilnehmenden das Präparat von Eli Lilly unter ärztlicher Aufsicht erhielten.
| Wochendosis | 24 Wochen | 48 Wochen |
|---|---|---|
| 1 mg | -7,2 % | -8,7 % |
| 4 mg | -12,9 % | -17,1 % |
| 8 mg | -17,3 % | -22,8 % |
| 12 mg | -17,5 % | -24,2 % |
| Placebo | -1,6 % | -2,1 % |
Tabelle 2. Mittlere Gewichtsveränderung, Phase-2-Studie (338 Erwachsene). Quelle: Jastreboff et al., NEJM 2023 [1].
In TRIUMPH-1 lag die mittlere Abnahme nach 80 Wochen bei 19,0 % unter 4 mg, 25,9 % unter 9 mg und 28,3 % unter 12 mg, unter Placebo bei 2,2 %. Das entspricht 21,4 kg, 29,2 kg und 31,9 kg. In einer Verlängerung auf 104 Wochen erreichte die 12-mg-Gruppe 30,3 %.
Ein Mittelwert verdeckt Unterschiede. Nach 48 Wochen in Phase 2 hatten 83 % der 12-mg-Gruppe mindestens 15 % ihres Gewichts verloren, 17 % also nicht. Bei Typ-2-Diabetes fällt der Effekt kleiner aus: 20,8 % unter 12 mg in TRIUMPH-2.
Zulassungsstatus
Retatrutide ist ein Prüfpräparat. Stand September 2026 ist es weder von der EMA noch von der FDA zugelassen, und keine Apotheke darf es auf Rezept abgeben. Eli Lilly plant nach eigenen Angaben einen Zulassungsantrag in den USA im ersten Quartal 2027. Was heute verkauft wird, ist Forschungsmaterial, das mit dem Studienpräparat nicht identisch ist.
